POLÍTICA NACIONAL
Davi destaca lançamento da ferramenta Zap Delas
POLÍTICA NACIONAL
Na abertura da ordem do dia desta quarta-feira (22), o presidente do Senado, Davi Alcolumbre, destacou a sessão especial ocorrida mais cedo para celebrar o lançamento do Zap Delas.
Segundo Davi, trata-se de um passo concreto no enfrentamento à violência política de gênero. Ele cumprimentou a procuradora especial da Mulher no Senado, senadora Augusta Brito (PT-CE), a quem definiu como “uma incansável defensora das mulheres na política”.
— O Zap Delas é um canal para acolher as denúncias, oferecer orientação jurídica e fazer os encaminhamentos por equipe especializada. É simples, humanizado e acessível — declarou o presidente.
Davi pediu que todos salvem e divulguem o número do Zap Delas: 61 98309-0025. Ele ainda afirmou que o Senado estará sempre ao lado das mulheres.
A senadora Augusta Brito, idealizadora da iniciativa, agradeceu a confiança dos colegas senadores e o apoio dos servidores do Senado. Em referência a Davi, ela disse que é importante ter um presidente do Senado sensível às demandas das femininas.
— Hoje é um dia feliz, sabendo que vamos fazer a diferença na vida de muitas mulheres. A ferramenta foi lançada hoje de manhã e já estamos fazendo atendimento — registrou a senadora.
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)
Fonte: Agência Senado
POLÍTICA NACIONAL
Comissões debatem política nacional de atenção às imunodeficiências primárias; participe
As Comissões de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial; e de Educação da Câmara dos Deputados realizam, nesta quinta-feira (23), audiência pública para discutir a criação de uma política nacional de atenção integral às imunodeficiências primárias.
As imunodeficiências primárias referem-se ao grupo de doenças genéticas e hereditárias que afetam o desenvolvimento ou o funcionamento do sistema imunológico.
A reunião será realizada no plenário 9, às 14 horas.
O debate atende a pedido da deputada Erika Kokay (PT-DF). Ela é autora do Projeto de Lei 1778/20, que prevê a implementação dessa política nacional, com foco no diagnóstico precoce, no acesso ao tratamento e no fortalecimento da rede de atenção especializada.
A parlamentar ressalta que milhares de brasileiros convivem com doenças genéticas raras, muitas vezes sem diagnóstico ou com diagnóstico tardio, o que pode agravar o quadro clínico e dificultar o tratamento adequado.
Da Redação – MO
Fonte: Câmara dos Deputados
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